Geneticky podmíněné

Kongenitální myastenický syndrom (pes)

  Acetylcholin je ester kyseliny octové s cholinem. Acetylcholin se váže na acetylcholinový receptor v synaptické štěrbině (spojení mezi nervovou a svalovou buňkou), kde funguje jako neurotransmiter (neuropřenašeč), tedy přenáší vzruchy v centrálním i periferním […]

Geneticky podmíněné

Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom (ALPS)

Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom (ALPS) je akutní onemocnění genetického původu, vyskytující se u britských krátkosrstých koček z Austrálie a Nového Zélandu. U jiných plemen se mutace nevyskytuje. Mutace se nachází v genu FASLG, kde dojde ke včlenění adeninu […]

Chov psů

Otravy jídlem u psů

Čokoláda Kakaový prášek, ze kterého je čokoláda vyrobena, se získává zpracováním kakaových semen/bobů rostliny Theobroma cacao. Pro lidi patří čokoláda mezi největší pochoutku, pro psy a kočky může být však i malé množství požité delikatesy smrtelné. Na […]

Geneticky podmíněné

Hereditární ataxie u gordonsetrů a staroanglických ovčáků

Hereditární (dědičné) ataxie (HA) jsou významnou rozmanitou skupinou pohybových poruch, pro které je typická degenerace Purkyňových buněk v mozečku končící neschopností chůze. Mohou být zděděny jako autozomálně dominantní, také známé jako spinocerebelární ataxie – SCA, kdy […]

Geneticky podmíněné

Hypokalemická periodická polymyopatie

Hypokalemie nebo hypokalemická periodická polymyopatie (BHP) je dědičné onemocnění vyskytující se zvláště u Barmských koček, ale setkat se s ním můžeme také u plemen jako Burmilla, Bombay, Cornish Rex, Devon rex, Singapura, sphynx, Australian Mist, Tonkinese, […]

Geneticky podmíněné

Ataxie finských honičů

Ataxie finských honičů (FHA) je dědičné onemocnění, které se projevuje rychle se zhoršující cerebelární ataxií u zvířat v mladém věku. Ataxie je důsledek postižení motorického centra nervové soustavy – mozečku (cerebellum). Jeho poškození se projevuje […]

Geneticky podmíněné

Raineův syndrom u border kolií

Raineův (Raine) syndrom je vzácné dědičné onemocnění známé u border kolií s autosomálně recesivním způsobem přenosu, kdy k příznakům nemoci dochází po zdědění zmutovaného genu od obou rodičů u 25 % potomků. Pokud štěně zdědí mutaci jenom […]

Kůň

Maligní hypertermie u koní

Maligní hypertermie (MH) je dědičné onemocnění vyskytující se u koní, lidí, psů a prasat, které se projevuje poruchami kosterního svalstva vyvolané anestetiky nebo zvýšenou námahou a stresem s odhadovanou úmrtností okolo 34%. U koní, podobně […]

Geneticky podmíněné

Imerslund‐Gräsbeck syndrom

Imerslund‐Gräsbeck syndrom (I-GS), neboli intestinální malabsorpce kobalaminu, je charakterizován sníženým vstřebáváním vitaminu B12 z tenkého střeva postižených psů, někdy doprovázený mírnou proteinurií (vylučování bílkoviny ledvinami a močí). Tato vrozená vada byla popsána u psů plemene bígl […]

Geneticky podmíněné

Kraniomandibulární osteopatie

Kraniomandibulární osteopatie (CMO) je vzácná dědičná porucha kostí, která byla poprvé hlášena u west highland white teriérů v roce 1958. Toto plemeno je pro výskyt nemoci typické, nicméně objevuje se i u jiných plemen psů, […]