U koček rozlišujeme tři formy progresivní retinální atrofie (PRA), včasná forma, dominantně dědičná dysplazie tyčinek (rdy) a s pozdním nástupem recesivně dědičná dysplazie tyčinek (rdAc), o které budeme v tomto článku pojednávat. Jaká je příčina nemoci? Nemoc […]
Dobrý den, pane doktore, jsme moc rádi, že jste si našel čas na pár otázek o preventivní péči o zažívání psů. V minulém rozhovoru s MVDr. Vladěnou Štrosovou jsme se již dověděli, jak udržet v kondici chrup […]
Von Willebrandova choroba (vWD) je charakterizována zvýšenou krvácivostí z důvodu sníženého množství nebo funkčnosti von Willebrandova faktoru. Rozlišujeme tři typy von Willebrandovy choroby, tento článek pojednává o typu 2*. U lidí byla nemoc popsána v roce 1924 […]
Co to jsou lyzosomy a co způsobuje mutace? Lyzosomy jsou orgány (organely) buňky, které se podílí na degradaci složek nepotřebných nebo toxických pro buňku, také zpracovávají a předělávají různé sloučeniny na jiné. Obsahují mnoho enzymů […]
Junkční epidermolysis bullosa (JEB) je dědičné onemocnění kůže, které vzniká oddělováním vrstvy pokožky a projevuje se tvorbou puchýřků a vznikem ran a vředů na kůži i sliznici a postižením skloviny zubů. JEB je hlášena u […]
Jaká je příčina nemoci? Nemoc je způsobena mutací, konkrétně delecí, čili vyjmutím bazí na genu LIX1, chromozomu A1q. K expresi genu LIX1 dochází hlavně v centrálním nervovém systému a přesto, že role tohoto genu není zcela […]
Von Willebrandova choroba (vWD) je charakterizována zvýšenou krvácivostí z důvodu sníženého množství nebo funkčnosti von Willebrandova faktoru. Rozlišujeme tři typy von Willebrandovy choroby, tento článek pojednává o typu 1 (viz. pozn.). U lidí byla nemoc popsána […]
Glykogen střádající choroby (glycogen storage disease, GSD), také glykogenózy, patří mezi vrozená metabolická onemocnění, která můžeme najít u lidí, ale i u různých plemen psů. Příčinou těchto dědičných vad je nepřítomnost či nefunkčnost enzymů nebo […]
Myotonie – nadměrná ztuhlost svalů Myotonie je obecné označení skupiny svalových onemocnění, ať už získaných během života nebo dědičných, které jsou charakterizovány nadměrnou ztuhlostí svalů a pomalou relaxací po kontrakci. Dědičné formy se vyznačují zhoršenou […]
Gangliosidóza (GM) je původem geneticky zprostředkovaná choroba narušující metabolismus lipidů (tuků) způsobující následné hromadění látek, které by za normálních okolností byly využity dále v metabolických dráhách. Nemoc způsobuje mutace v genu kódující enzym odbourávající gangliosidy (složené lipidy). […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
