Glykogen storage desease IV neboli glykogen střádající choroba patří mezi glykogenózy, choroby způsobené střádáním glykogenu z důvodu chybějícího nebo defektního mechanismu odbourávajícího glykogen. Onemocnění vyvolává mutace v genu GBE. Dochází zde k vymazání části informace a zastoupení jí […]
Dědičné neurodegenerativní onemocnění mozečku doprovázené ataxií pozorované u štěňat belgických ovčáků varianty Malinois již ve věku několika týdnů se nazývá spongiózní cerebelární degenerace a cerebelární ataxie, subtyp 1 a 2 (ang. spongy degeneration and cerebelar […]
Hřebec Impressive a snahy AQHA HYPP je dědičně onemocnění koní, které vzniká na základě poruchy mechanismu svalového stahu a projevuje se akutními svalovými potížemi s různými stupni závažnosti. Příčinou poruchy je mutace v genu SCN4A, za přenašeče […]
Štítná žláza (glandula thyroidea) je podlouhlá žláza tvořená folikuly umístěná v oblasti krku, kde těsně přiléhá na průdušnici psa ve formě dvou laloků. Endokrinní funkce žlázy spočívá v produkci dvou důležitých hormonů- trijodthyroninu (T3) a thyroxinu (T4), které regulují látkovou výměnu na […]
Fukosidóza, anglicky fucosidosis, je vzácná genetická choroba, při které dochází ke střádání sacharidů a lipidů v různých tkáních a orgánech, obzvláště pak v mozku a nervové tkáni. Toto vzácné lysozomální onemocnění způsobuje snížená funkce nebo úplná dysfunkce […]
Junkční epidermolysis bullosa (JEB) je dědičné onemocnění kůže, které vzniká oddělováním vrstvy pokožky a projevuje se tvorbou puchýřků a vznikem ran a vředů spolu s narušením vývoje skloviny. Dědí se autozomálně recesivně, projeví se po zdědění […]
Aujeszkyho choroba (ADV, pseudorabies, pseudovzteklina, Aujeszky´s disease) je vysoce nakažlivé onemocnění viry ze skupiny herpesvirů, na který je vnímavá většina teplokrevných živočichů a který se vyskytuje prakticky na všech kontinentech. Dospělá prasata slouží jako rezervoáry […]
S požadavkem na genetické vyšetření se setká v dnešní době snad již každý svědomitý chovatel psů – zejména těch plemen, u kterých jsou onemocnění vázaná na plemeno popsána. Genetické vyšetření se provádí z genetické informace, […]
Hypokatalasie neboli akatalazemie (CAT) je velmi vzácné dědičné onemocnění lidí a některých plemen psů, například bíglů, související se sníženou aktivitou enzymu katalázy. Onemocnění u zvířat není dobře popsáno, více známá je stejná porucha u lidí nazývaná […]
Historie a výskyt Poprvé bylo toto onemocnění pozorováno u kočičího plemene Devon Rex v roce 1974, poté byly i další případy u koček sfynx. Devon Rex a sfynx jsou geneticky velmi blízká plemena, protože Devon […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
