Psí sporty se v posledních letech těší čím dál větší oblibě. Množství sportujících psů se zvyšuje a souběžně s tím také stoupají požadavky na jejich výkonnost. Pro úspěšného psího atleta je důležitá celá řada různých aspektů. Některé […]
Syndrom Van den Ende-Gupta (VDEGS) je vzácná dědičná porucha, která se vyskytuje u foxteriérů a lidí se společnou příčinou vzniku v defektním genu kódujícím bílkovinu SCARF2. Porucha je charakterizována zpomaleným vývojem a deformacemi kostí, především v […]
Overo lethal white syndrom (OLWS), v literatuře také jako lethal white syndrom (LWS) nebo overo lethal white foal syndrom (OLWFS), bychom volně do češtiny mohli přeložit jako smrtelný syndrom bílého overo hříběte. Tento vrozený syndrom postihuje […]
DEB je vzácné dědičné onemocnění lidí a různých plemen psů vznikající na základě souboru postižených genů, projevující se tvorbou puchýřů a dalších postiženích na kůži a sliznicích. Byla popsána nová mutace způsobující DEB u psů […]
Infekční peritonitida koček (feline infectious peritonitis, FIP) je jednou z tzv. „F-kových“ nemocí koček (kromě FIP zde tradičně řadíme kočičí leukemii (FeLV) a virus kočičí imunodeficience (FIV)). Jedná se o infekční zánět pobřišnice s fatálním průběhem, kterého […]
Výskyt byl zaznamenán u domácích krátkosrstých, dlouhosrstých a Perských koček. Mutace se nachází v genu MAN2B1 a kóduje enzym důležitý v metabolismů sacharidů. Tento enzym alfa-D-manosidóza rozkládá oligosacharidy, molekuly krátkých sacharidů, na menší komponenty. Porucha funkce této […]
Osteochondrodysplasia miniature poodle type (OCD), či také pseudoachondroplastická dysplazie (PSACH) je genetické onemocnění pudlů postihující pohybový systém. Osteochondrodysplazie je obecný termín popisující postižení kostní a chrupavek. Příčin může být více, v tomto článku se budeme zabývat […]
Hydrocefalus je vrozený defekt vyskytující se u fríských koní a je charakterizován hromaděním mozkomíšního moku v mozku. Tato vada je dědičná a vznikla pravděpodobně na základě letitého inbreedingu v populaci, tj. křížením příbuzných jedinců. U koní […]
Bardet-Biedl syndrom je vzácné dědičné onemocnění spojené s poškozením sítnice u maďarského puli v mladém věku. Dědí se autozomálně recesivně, nemoc se projeví pouze po předání genu od obou rodičů ve 25 % případů. Příčinou jsou chybně […]
Plemeno achaltekýnských koní má svůj původ ve střední Asii a je známé vysokou odolností a charakteristickým kovovým leskem srsti. Vzhledem k omezenému množství plemenného materiálu a praktikám šlechtění existuje v tomto plemeni vysoký stupeň inbreedingu – příbuzenského […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
