Geneticky podmíněné

Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom (ALPS)

Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom (ALPS) je akutní onemocnění genetického původu, vyskytující se u britských krátkosrstých koček z Austrálie a Nového Zélandu. U jiných plemen se mutace nevyskytuje. Mutace se nachází v genu FASLG, kde dojde ke včlenění adeninu […]

Geneticky podmíněné

Hypokalemická periodická polymyopatie

Hypokalemie nebo hypokalemická periodická polymyopatie (BHP) je dědičné onemocnění vyskytující se zvláště u Barmských koček, ale setkat se s ním můžeme také u plemen jako Burmilla, Bombay, Cornish Rex, Devon rex, Singapura, sphynx, Australian Mist, Tonkinese, […]

Geneticky podmíněné

Alfa-manosidóza

Výskyt byl zaznamenán u domácích krátkosrstých, dlouhosrstých a Perských koček. Mutace se nachází v genu MAN2B1 a kóduje enzym důležitý v metabolismů sacharidů. Tento enzym alfa-D-manosidóza rozkládá oligosacharidy, molekuly krátkých sacharidů, na menší komponenty. Porucha funkce této […]

Geneticky podmíněné

Osteochondrodysplazie trpasličích pudlů

Osteochondrodysplasia miniature poodle type (OCD), či také pseudoachondroplastická dysplazie (PSACH) je genetické onemocnění pudlů postihující pohybový systém. Osteochondrodysplazie je obecný termín popisující postižení kostní a chrupavek. Příčin může být více, v tomto článku se budeme zabývat […]

Geneticky podmíněné

Osteochondrodysplazie u skotské klapouché kočky

Vývoj plemene Plemeno skotská klapouchá kočka bylo poprvé objeveno v šedesátých letech minulého století ve Skotsku, kde se vyskytla kočka s mutací, způsobující ohnutí uší dopředu, dodávající tak kočce tvář sovy. Plemeno začalo být uznávané o pár […]

Geneticky podmíněné

Hypotrichóza a zkrácená délka života

Hypotrichóza je snížený růst ochlupení a vyskytuje se také u sphynxů, donkeyů a peterbaldů. Birma vznikla křížením siamské a perské kočky na začátku 20. století. Bezsrstost se vyskytuje u siamské kočky (u perské není popsaná), […]

Geneticky podmíněné

Manx syndrom

Mutace a její původ Manská neboli manx kočka, je plemeno vyznačující se chybějícím ocasem nebo jeho zkrácením. Plemeno je uznáváno mnoha organizacemi a vzniklo přirozeně na ostrově Isle of Man, kde je chráněné. Tento znak […]

Geneticky podmíněné

Kongenitální myotonie u koček

Kongenitální myotonie (CM) koček je vrozená nemoc postihující svaly, vyznačující se nemožností relaxace svalstva po předchozím stahu. Je způsobená defektem a mutací v chloridových kanálech CLCN1. Ta způsobí ztrátu podstatné části kódující oblasti proteinu. Kanály se […]

Geneticky podmíněné

Hypertrofická kardiomyopatie (mainských mývalích koček)

Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) je onemocnění srdce, vyskytující se až u 60 % koček se srdečními problémy. Příčin této choroby je mnoho, jednou z nich jsou mutace děděné v rodinách. U mainských mývalích koček je to nejčastěji mutace v genu […]

Geneticky podmíněné

Polycystické onemocnění ledvin (kočka)

Polycystické onemocnění ledvin je jedním z nejčastějších dědičných onemocnění u koček, s incidencí až 6 %. Častý výskyt je zvláště u perských a exotických koček, kde může postihovat až polovinu z nich. V roce 2000 až 2002 probíhala […]