Historie a výskyt Poprvé bylo toto onemocnění pozorováno u kočičího plemene Devon Rex v roce 1974, poté byly i další případy u koček sfynx. Devon Rex a sfynx jsou geneticky velmi blízká plemena, protože Devon […]
Co jsou to lyzosomy a mukopolysacharidy? Jsou to organely buňky sloužící k odbourávání nepotřebných substancí a obnově buněčných částí, obsahují mnoho enzymů. Toto vnitrobuněčné trávení je nezbytné pro správnou funkci buněk a organismu. Mukopolysacharidy nebo také […]
Chediak-Higashi syndrom je lyzosomální onemocnění postihující perské kočky, konkrétně modrou variantu blue smoke se žlutýma očima. V důsledku poškození procesu degradujícího odpadní produkty buňky, jsou tyto látky hromaděny a narušují tak rovnováhu organismu. Co jsou to […]
Burmese head defect (BHD) známý také jako frontonasální dysplazie je genetické onemocnění postihující kosti tváře, vyskytující se barmských koček. Mutace způsobující onemocnění se nachází v genu ALX1 (Aristaless-Like Homeobox), kde nastalo vymazání 4 aminokyselin z genetické informace. […]
Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom (ALPS) je akutní onemocnění genetického původu, vyskytující se u britských krátkosrstých koček z Austrálie a Nového Zélandu. U jiných plemen se mutace nevyskytuje. Mutace se nachází v genu FASLG, kde dojde ke včlenění adeninu […]
Hypokalemie nebo hypokalemická periodická polymyopatie (BHP) je dědičné onemocnění vyskytující se zvláště u Barmských koček, ale setkat se s ním můžeme také u plemen jako Burmilla, Bombay, Cornish Rex, Devon rex, Singapura, sphynx, Australian Mist, Tonkinese, […]
Infekční peritonitida koček (feline infectious peritonitis, FIP) je jednou z tzv. „F-kových“ nemocí koček (kromě FIP zde tradičně řadíme kočičí leukemii (FeLV) a virus kočičí imunodeficience (FIV)). Jedná se o infekční zánět pobřišnice s fatálním průběhem, kterého […]
Výskyt byl zaznamenán u domácích krátkosrstých, dlouhosrstých a Perských koček. Mutace se nachází v genu MAN2B1 a kóduje enzym důležitý v metabolismů sacharidů. Tento enzym alfa-D-manosidóza rozkládá oligosacharidy, molekuly krátkých sacharidů, na menší komponenty. Porucha funkce této […]
Vývoj plemene Plemeno skotská klapouchá kočka bylo poprvé objeveno v šedesátých letech minulého století ve Skotsku, kde se vyskytla kočka s mutací, způsobující ohnutí uší dopředu, dodávající tak kočce tvář sovy. Plemeno začalo být uznávané o pár […]
Hypotrichóza je snížený růst ochlupení a vyskytuje se také u sphynxů, donkeyů a peterbaldů. Birma vznikla křížením siamské a perské kočky na začátku 20. století. Bezsrstost se vyskytuje u siamské kočky (u perské není popsaná), […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
