Geneticky podmíněné

Lagotto střádající nemoc

Lagotto střádající nemoc, anglicky Lagotto storage disease (LSD), je dědičné onemocnění postihující u nás ne tak úplně běžné plemeno psů původem z Itálie – lagotto romagnolo (italský vodní pes). Jedná se o neurodegenerativní vrozenou vadu, jejíž […]

Geneticky podmíněné

Glykogen střádající choroba Ia

Glykogen střádající choroby (glycogen storage disease, GSD), také glykogenózy, patří mezi vrozená metabolická onemocnění, která můžeme najít u lidí, ale i u různých plemen psů. Příčinou těchto dědičných vad je nepřítomnost či nefunkčnost enzymů nebo […]

Geneticky podmíněné

Fukosidóza

Fukosidóza, anglicky fucosidosis, je vzácná genetická choroba, při které dochází ke střádání sacharidů a lipidů v různých tkáních a orgánech, obzvláště pak v mozku a nervové tkáni. Toto vzácné lysozomální onemocnění způsobuje snížená funkce nebo úplná dysfunkce […]

Geneticky podmíněné

Akatalazemie

Hypokatalasie neboli akatalazemie (CAT) je velmi vzácné dědičné onemocnění lidí a některých plemen psů, například bíglů, související se sníženou aktivitou enzymu katalázy. Onemocnění u zvířat není dobře popsáno, více známá je stejná porucha u lidí nazývaná […]

Geneticky podmíněné

Horečka šarpejů (SPAID)

Historie plemene a výskyt onemocnění Šarpej je jedním ze čtrnácti starověkých plemen psů, jehož kořeny sahají až do 200 let před naším letopočtem. V Číně byli šarpejové po staletí využívána jako společenská zvířata, hlídali a […]

Geneticky podmíněné

Vrozená obezita

Výskyt Labradorský retrívr má vyšší sklony k obezitě a také je více motivován jídlem než ostatní plemena. Vědci se proto rozhodli pro rozsáhlou studii věnovanou tomuto plemenu a jejímu genetickému vztahu k obezitě. V roce […]

Geneticky podmíněné

Toxikóza mědí u bedlington teriérů

Toxikóza mědí, anglicky copper toxicosis in Bedlington terriers (CT-BT), je geneticky podmíněné onemocnění, při kterém dochází k narušení metabolismu mědi a k jejímu  následnému hromadění v organismu. Toto onemocnění je také charakterizováno jako chronická hepatitida (zánět jater) s ukládáním […]

Geneticky podmíněné

MDR1 defekt

Příčina MDR1 (multi-drug resistance transporter) gen nebo také ABCB1 gen kóduje p-glykoprotein, bílkovinu, která slouží jako transportér některých léků. Původně byl objeven v nádorových buňkách, kdy některé byly odolné vůči chemoterapii. Zjistilo se, že tyto […]