Příčina MDR1 (multi-drug resistance transporter) gen nebo také ABCB1 gen kóduje p-glykoprotein, bílkovinu, která slouží jako transportér některých léků. Původně byl objeven v nádorových buňkách, kdy některé byly odolné vůči chemoterapii. Zjistilo se, že tyto […]
Všichni dalmatini mají hyperurikosurii, ale ne všem se tvoří močové kameny. Tato nemoc byla také popsána u plemen anglický buldok, černý ruský teriér, pomeranian, americký staffordšírský teriér, australský ovčák, německý ovčák, velký knírač, parson a jack […]
Anomálie oka kolií, v odborné literatuře uváděna jako CEA (collie eye anomaly) nebo hypoplazie cévnatky (choroidální hypoplazie, CH), je celosvětově rozšířené vrozené dědičné onemocněním očí u různých plemen psů.1 I přes to, jak se nemoc jmenuje, […]
Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) je onemocnění srdce, vyskytující se až u 60 % koček se srdečními problémy. Příčin této choroby je mnoho, jednou z nich jsou mutace děděné v rodinách. U mainských mývalích koček je to nejčastěji mutace v genu […]
Dědičná hluchota je poměrně časté onemocnění u některých plemen psů a koček. U dobrmanů se ale objevuje vzácná kombinace, kdy kromě oboustranné hluchoty dochází i k postižení vestibulárního aparátu – systému ve vnitřním uchu, díky […]
Familiární nefropatie je vrozené onemocnění, kdy u mladých psů dochází k fatálnímu selhání ledvin. Nejvíce zatížená plemena jsou anglický kokršpaněl, anglický špringršpaněl, velššpringršpaněl a samojed. Uvádí se, že až 11% anglických kokršpanělů v Evropě je […]
O tom, že je majitel povinen nechat načipovat svého psa jsme psali v minulém článku. Povinnost čipování se vztahuje i na cestující fretky a kočky. Pravděpodobně nejlepší důvod čipování je možnost lehké a jednoznačné identifikace […]
Paroxysmální gluten-senzitivní dyskinezie (PGSD), běžně nazývaná jako „Canine epileptoid cramping syndrome (CECS)“ je typ paroxysmální dyskinezie specifické pro border teriéry.4 Paroxysmální dyskinezie je pohybová porucha charakterizovaná epizodami mimovolních hyperkinetických (nadměrných) pohybů s narušeným svalovým tonem (dyskinezie […]
Syndrom androgenní insenzitivity (AIS) zahrnuje proces vedoucí k nesprávnému vývoji samčího pohlaví během nitroděložního vývoje jako důsledek částečné nebo úplné necitlivosti buněk na androgeny (samčí pohlavní hormony). Karyotyp, soubor chromozomů nesoucích genetickou informaci, je u klisny […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
