Geneticky podmíněné

Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL) u australského ovčáka

Neuronální ceroidní lipofuscinózy (NCL) tvoří skupinu dědičných neurodegenerativních chorob, které se vyznačují progresivním průběhem a končí fatálně. U jedinců postižených NCL postupně dochází k hromadění odpadního materiálu v nervových a některých dalších buňkách. V důsledku toho dochází k […]

Geneticky podmíněné

Degenerace čípků (CD)

Degenerace čípků (anglicky „cone degeneration“, CD; česky „denní slepota“), v literatuře také jako achromatopsie, je vzácné geneticky podmíněné onemocnění postihující plemena německý krátkosrstý ohař, aljašský malamut a australský ovčák. 3,7 U tohoto onemocnění dochází hned po […]

Geneticky podmíněné

MDR1 defekt

Příčina MDR1 (multi-drug resistance transporter) gen nebo také ABCB1 gen kóduje p-glykoprotein, bílkovinu, která slouží jako transportér některých léků. Původně byl objeven v nádorových buňkách, kdy některé byly odolné vůči chemoterapii. Zjistilo se, že tyto […]

Geneticky podmíněné

Anomálie oka kolií

Anomálie oka kolií, v odborné literatuře uváděna jako CEA (collie eye anomaly) nebo hypoplazie cévnatky (choroidální hypoplazie, CH), je celosvětově rozšířené vrozené dědičné onemocněním očí u různých plemen psů.1 I přes to, jak se nemoc jmenuje, […]

Geneticky podmíněné

Hereditární katarakta (HSF4) u australského ovčáka

Katarakta neboli šedý zákal je definována jako porucha průhlednosti oční čočky a patří mezi nejvýznamnější příčiny slepoty u psů. Její vznik může mít na svědomí mnoho různých faktorů. Katarakta může být buď dědičného původu, to […]