Historie a výskyt Poprvé bylo toto onemocnění pozorováno u kočičího plemene Devon Rex v roce 1974, poté byly i další případy u koček sfynx. Devon Rex a sfynx jsou geneticky velmi blízká plemena, protože Devon […]
Tento typ anémie se častěji vyskytuje u špringršpanělů, kokršpanělů, pudlů, setrů, kolií a staroanglických ovčáků. Častěji jsou postiženy feny, onemocnění se může vyskytovat v kterémkoliv věku. Proč dochází k rozpadu červených krvinek? Během tohoto onemocnění se […]
Co jsou to lyzosomy a mukopolysacharidy? Jsou to organely buňky sloužící k odbourávání nepotřebných substancí a obnově buněčných částí, obsahují mnoho enzymů. Toto vnitrobuněčné trávení je nezbytné pro správnou funkci buněk a organismu. Mukopolysacharidy nebo také […]
Foal immunodeficiency syndrome (FIS), dříve známý jako Fell pony syndrom, byl poprvé objeven v roce 1998. Jedná se o fatální dědičné onemocnění projevující se u hříbat dvou navzájem příbuzných britských plemen felský (Fell) pony a […]
Dobrý den, paní doktorko, děkujeme Vám, že jste si našla čas nám odpovědět na několik dotazů týkající se preventivní péče o chrup. Začneme od začátku, tedy od štěňátka. Kdy se mění štěňátkům mléčné zuby za trvalé? […]
Fatální neurodegenerativní onemocnění Krabbeho choroba (KD) neboli leukodystrofie globoidních buněk (GLD) je rychle postupující, fatální neurodegenerativní onemocnění vyskytující se u psů a lidí. Poprvé u psů bylo onemocnění popsáno u plemen west highland teriér a […]
Poškození imunitního systému C3 deficience je vzácná dědičná porucha, která se vyznačuje zvýšenou náchylností k infekcím, které se navíc často opakují, a také zvýšeným výskytem autoimunitních chorob z důvodu poškození imunitního systém. Nemoc byla poprvé popsána v roce […]
Mesenchymální kmenové buňky Mesenchymální kmenové buňky (MSC) jsou buňky, které se přirozeně vyskytují v každém organismu, v kostech, kostní dřeni, chrupavce, tukové tkáni, svalech a dalších strukturách. Jejich schopností je nahradit odumřelé a poškozené buňky […]
Dandy-Walker syndrom / Dandy-Walker malformace (DWM) je vzácné dědičné onemocnění u psů a lidí, při kterém dochází k hypoplazii (nevyvinutí) některých částí centrální nervové soustavy, zejména mozečku. Je popisován u eurasierů, drsnosrstých jezevčíků, labradorských retrívrů, čau-čau […]
Porucha srážlivosti krve Glanzmannova trombastenie (GT) je dědičná porucha funkce destiček postihující pyrenejské horské psy, otterhoundy (vydraře), člověka a koně. Byla popsána švýcarským doktorem Glanzmannem v roce 1918 u lidí jako porucha krvácení, která se příznaky […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
