Geneticky podmíněné

Bardet-Biedl syndrom u maďarských puli

Bardet-Biedl syndrom je vzácné dědičné onemocnění spojené s poškozením sítnice u maďarského puli v mladém věku. Dědí se autozomálně recesivně, nemoc se projeví pouze po předání genu od obou rodičů ve 25 % případů. Příčinou jsou chybně […]

Geneticky podmíněné

Kongenitální noční slepota

U psího plemene briard byla popsána vrozená oční vada, tzv. kongenitální noční slepota (angl. congenital stationary night blindness, CSNB), v odborné literatuře nazývána také jako retinální dystrofie. Nemoc se projevuje jako zhoršené vidění obzvláště za šera […]

Geneticky podmíněné

Degenerace čípků (CD)

Degenerace čípků (anglicky „cone degeneration“, CD; česky „denní slepota“), v literatuře také jako achromatopsie, je vzácné geneticky podmíněné onemocnění postihující plemena německý krátkosrstý ohař, aljašský malamut a australský ovčák. 3,7 U tohoto onemocnění dochází hned po […]

Geneticky podmíněné

Anomálie oka kolií

Anomálie oka kolií, v odborné literatuře uváděna jako CEA (collie eye anomaly) nebo hypoplazie cévnatky (choroidální hypoplazie, CH), je celosvětově rozšířené vrozené dědičné onemocněním očí u různých plemen psů.1 I přes to, jak se nemoc jmenuje, […]

Geneticky podmíněné

Achromatopsie

Achromatopsie-2 (ACHM-2), neboli denní slepota, je vzácné geneticky podmíněné onemocnění postihující zejména plemena německý ovčák a labradorský retrívr.1,5 U tohoto onemocnění dochází hned po dokončení kompletního vývoje sítnice oka k dysfunkci čípků1. Sítnice je nejdůležitější součástí […]