Geneticky podmíněné

Deficit glykogen větvícího enzymu (GBED)

Smrtelné onemocnění amerických plemen Deficit glykogen větvícího enzymu (GBED) je smrtelné dědičné onemocnění postihující koně, především plemena paint horse a quarter horse. Toto onemocnění je způsobeno mutací v genu GBE1, následkem defektu dochází k poruchám v metabolismu […]

Geneticky podmíněné

Dědičná myotonie u New Forest pony

Myotonie – nadměrná ztuhlost svalů Myotonie je obecné označení skupiny svalových onemocnění, ať už získaných během života nebo dědičných, které jsou charakterizovány nadměrnou ztuhlostí svalů a pomalou relaxací po kontrakci. Dědičné formy se vyznačují zhoršenou […]

Kostra a pohyb

Hyperkalemická periodická paralýza (HYPP)

Hřebec Impressive a snahy AQHA HYPP je dědičně onemocnění koní, které vzniká na základě poruchy mechanismu svalového stahu a projevuje se akutními svalovými potížemi s různými stupni závažnosti. Příčinou poruchy je mutace v genu SCN4A, za přenašeče […]

Geneticky podmíněné

Junkční epidermolysis bullosa

Junkční epidermolysis bullosa (JEB) je dědičné onemocnění kůže, které vzniká oddělováním vrstvy pokožky a projevuje se tvorbou puchýřků a vznikem ran a vředů spolu s narušením vývoje skloviny. Dědí se autozomálně recesivně, projeví se po zdědění […]

Infekční onemocnění

Aujeszkyho choroba

Aujeszkyho choroba (ADV, pseudorabies, pseudovzteklina, Aujeszky´s disease) je vysoce nakažlivé onemocnění viry ze skupiny herpesvirů, na který je vnímavá většina teplokrevných živočichů a který se vyskytuje prakticky na všech kontinentech. Dospělá prasata slouží jako rezervoáry […]

Geneticky podmíněné

Akatalazemie

Hypokatalasie neboli akatalazemie (CAT) je velmi vzácné dědičné onemocnění lidí a některých plemen psů, například bíglů, související se sníženou aktivitou enzymu katalázy. Onemocnění u zvířat není dobře popsáno, více známá je stejná porucha u lidí nazývaná […]

Geneticky podmíněné

Krabbeho choroba (leukodystrofie globoidních buněk)

Fatální neurodegenerativní onemocnění Krabbeho choroba (KD) neboli leukodystrofie globoidních buněk (GLD) je rychle postupující, fatální neurodegenerativní onemocnění vyskytující se u psů a lidí. Poprvé u psů bylo onemocnění popsáno u plemen west highland teriér a […]

Geneticky podmíněné

C3 deficience u bretaňského ohaře

Poškození imunitního systému C3 deficience je vzácná dědičná porucha, která se vyznačuje zvýšenou náchylností k infekcím, které se navíc často opakují, a také zvýšeným výskytem autoimunitních chorob  z důvodu poškození imunitního systém. Nemoc byla poprvé popsána v roce […]