Geneticky podmíněné

C3 deficience u bretaňského ohaře

Poškození imunitního systému C3 deficience je vzácná dědičná porucha, která se vyznačuje zvýšenou náchylností k infekcím, které se navíc často opakují, a také zvýšeným výskytem autoimunitních chorob  z důvodu poškození imunitního systém. Nemoc byla poprvé popsána v roce […]

Geneticky podmíněné

Dandy-Walker malformace

Dandy-Walker syndrom / Dandy-Walker malformace (DWM) je vzácné dědičné onemocnění u psů a lidí, při kterém dochází k hypoplazii (nevyvinutí) některých částí centrální nervové soustavy, zejména mozečku. Je popisován u eurasierů, drsnosrstých jezevčíků, labradorských retrívrů, čau-čau […]

Geneticky podmíněné

Glanzmannova trombastenie u pyrenejských horských psů

Porucha srážlivosti krve Glanzmannova trombastenie (GT) je dědičná porucha funkce destiček postihující pyrenejské horské psy, otterhoundy (vydraře), člověka a koně. Byla popsána švýcarským doktorem Glanzmannem v roce 1918 u lidí jako porucha krvácení, která se příznaky […]

Kůň

Cerebelární abiotrofie u arabských plnokrevníků

Cerebelární abiotrofie (CA) je vzácné, ale významné onemocnění arabských plnokrevníků způsobené rychle postupujícím úbytkem Purkyňových buněk, které má za následek cerebelární ataxii. Purkyňove buňky jsou speciální nervové buňky. CA je neurologický stav, který postihuje řadu […]

Geneticky podmíněné

Hereditární ataxie u gordonsetrů a staroanglických ovčáků

Hereditární (dědičné) ataxie (HA) jsou významnou rozmanitou skupinou pohybových poruch, pro které je typická degenerace Purkyňových buněk v mozečku končící neschopností chůze. Mohou být zděděny jako autozomálně dominantní, také známé jako spinocerebelární ataxie – SCA, kdy […]

Geneticky podmíněné

Ataxie finských honičů

Ataxie finských honičů (FHA) je dědičné onemocnění, které se projevuje rychle se zhoršující cerebelární ataxií u zvířat v mladém věku. Ataxie je důsledek postižení motorického centra nervové soustavy – mozečku (cerebellum). Jeho poškození se projevuje […]

Geneticky podmíněné

Raineův syndrom u border kolií

Raineův (Raine) syndrom je vzácné dědičné onemocnění známé u border kolií s autosomálně recesivním způsobem přenosu, kdy k příznakům nemoci dochází po zdědění zmutovaného genu od obou rodičů u 25 % potomků. Pokud štěně zdědí mutaci jenom […]

Kůň

Maligní hypertermie u koní

Maligní hypertermie (MH) je dědičné onemocnění vyskytující se u koní, lidí, psů a prasat, které se projevuje poruchami kosterního svalstva vyvolané anestetiky nebo zvýšenou námahou a stresem s odhadovanou úmrtností okolo 34%. U koní, podobně […]

Geneticky podmíněné

Kraniomandibulární osteopatie

Kraniomandibulární osteopatie (CMO) je vzácná dědičná porucha kostí, která byla poprvé hlášena u west highland white teriérů v roce 1958. Toto plemeno je pro výskyt nemoci typické, nicméně objevuje se i u jiných plemen psů, […]