U mnoha druhů zvířat i u lidí je popsána souvislost mezi genem transportního proteinu dopaminu (SLC6A3) a agresí nebo poruchou chování. Gen SLC6A3 kóduje protein odpovědný za regulaci síly a délky trvání dopaminergních synapsí v […]
Pod pojmem zánětlivé myopatie rozumíme skupinu onemocnění, kdy dochází k přítomnosti zánětlivých buněk ve svalech. Nejčastější příčinou zánětlivých myopatií jsou poruchy imunitního systému nebo infekční příčiny. Příznaky myopatií zahrnují svalovou slabost, strnulou chůzi a atrofii […]
Příčina a výskyt Zánětlivé onemocnění plic (IPD), nově objevené postižení dolních cest dýchacích, bylo odhaleno díky spolupráci chovatelů a veterinářů. Na základě příznaků tří štěňat ze stejného vrhu bylo vysloveno podezření na dědičné onemocnění plic […]
Von Willebrandova choroba (vWD) je charakterizována zvýšenou krvácivostí z důvodu sníženého množství nebo funkčnosti von Willebrandova faktoru. Rozlišujeme tři typy von Willebrandovy choroby, tento článek pojednává o typu 3*. U lidí byla nemoc popsána v roce 1924 […]
Von Willebrandova choroba (vWD) je charakterizována zvýšenou krvácivostí z důvodu sníženého množství nebo funkčnosti von Willebrandova faktoru. Rozlišujeme tři typy von Willebrandovy choroby, tento článek pojednává o typu 2*. U lidí byla nemoc popsána v roce 1924 […]
Von Willebrandova choroba (vWD) je charakterizována zvýšenou krvácivostí z důvodu sníženého množství nebo funkčnosti von Willebrandova faktoru. Rozlišujeme tři typy von Willebrandovy choroby, tento článek pojednává o typu 1 (viz. pozn.). U lidí byla nemoc popsána […]
Glykogen střádající choroby (glycogen storage disease, GSD), také glykogenózy, patří mezi vrozená metabolická onemocnění, která můžeme najít u lidí, ale i u různých plemen psů. Příčinou těchto dědičných vad je nepřítomnost či nefunkčnost enzymů nebo […]
Amelogenesis imperfecta (AI), neboli familiární hypoplazie skloviny (FEH), je geneticky podmíněné onemocnění, které ovlivňuje kvalitu dočasných i stálých zubů psů. U této vrozené vady dochází k nedokonalému a chybnému utváření zubní skloviny (amelogeneze) z důvodu mutace […]
Glykogen střádající choroby (glycogen storage disease, GSD), také glykogenózy, patří mezi vrozená metabolická onemocnění, která můžeme najít u lidí, ale i u různých plemen psů. Příčinou těchto dědičných vad je nepřítomnost či nefunkčnost enzymů nebo […]
Příčina Shaking puppy syndrom je dědičné onemocnění způsobené mutací genu kódující FNIP2 (folliculin-interacting protein 2), který působí v neuronech a oligodendrocytech. Onemocnění má charakter autosomálně recesivní. Mutace tohoto genu způsobí vznik zkrácené bílkoviny FNIP2, která […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
