Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom (ALPS) je akutní onemocnění genetického původu, vyskytující se u britských krátkosrstých koček z Austrálie a Nového Zélandu. U jiných plemen se mutace nevyskytuje. Mutace se nachází v genu FASLG, kde dojde ke včlenění adeninu […]
Hereditární (dědičné) ataxie (HA) jsou významnou rozmanitou skupinou pohybových poruch, pro které je typická degenerace Purkyňových buněk v mozečku končící neschopností chůze. Mohou být zděděny jako autozomálně dominantní, také známé jako spinocerebelární ataxie – SCA, kdy […]
Hypokalemie nebo hypokalemická periodická polymyopatie (BHP) je dědičné onemocnění vyskytující se zvláště u Barmských koček, ale setkat se s ním můžeme také u plemen jako Burmilla, Bombay, Cornish Rex, Devon rex, Singapura, sphynx, Australian Mist, Tonkinese, […]
Ataxie finských honičů (FHA) je dědičné onemocnění, které se projevuje rychle se zhoršující cerebelární ataxií u zvířat v mladém věku. Ataxie je důsledek postižení motorického centra nervové soustavy – mozečku (cerebellum). Jeho poškození se projevuje […]
Raineův (Raine) syndrom je vzácné dědičné onemocnění známé u border kolií s autosomálně recesivním způsobem přenosu, kdy k příznakům nemoci dochází po zdědění zmutovaného genu od obou rodičů u 25 % potomků. Pokud štěně zdědí mutaci jenom […]
Imerslund‐Gräsbeck syndrom (I-GS), neboli intestinální malabsorpce kobalaminu, je charakterizován sníženým vstřebáváním vitaminu B12 z tenkého střeva postižených psů, někdy doprovázený mírnou proteinurií (vylučování bílkoviny ledvinami a močí). Tato vrozená vada byla popsána u psů plemene bígl […]
Kraniomandibulární osteopatie (CMO) je vzácná dědičná porucha kostí, která byla poprvé hlášena u west highland white teriérů v roce 1958. Toto plemeno je pro výskyt nemoci typické, nicméně objevuje se i u jiných plemen psů, […]
Syndrom Van den Ende-Gupta (VDEGS) je vzácná dědičná porucha, která se vyskytuje u foxteriérů a lidí se společnou příčinou vzniku v defektním genu kódujícím bílkovinu SCARF2. Porucha je charakterizována zpomaleným vývojem a deformacemi kostí, především v […]
DEB je vzácné dědičné onemocnění lidí a různých plemen psů vznikající na základě souboru postižených genů, projevující se tvorbou puchýřů a dalších postiženích na kůži a sliznicích. Byla popsána nová mutace způsobující DEB u psů […]
Osteochondrodysplasia miniature poodle type (OCD), či také pseudoachondroplastická dysplazie (PSACH) je genetické onemocnění pudlů postihující pohybový systém. Osteochondrodysplazie je obecný termín popisující postižení kostní a chrupavek. Příčin může být více, v tomto článku se budeme zabývat […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
